leo_mosk (leo_mosk) wrote,
leo_mosk
leo_mosk

Category:

Расширены критерии для назначения инновационной терапии пациентов с гемофилией А

Расширены критерии для назначения инновационной терапии пациентов с гемофилией А
Совет экспертов обновил критерии для назначения и/или перевода на терапию лекарственным препаратом эмицизумаб пациентов с гемофилией А в рамках сбора централизованной потребности федеральной программы высокозатратных нозологий (ВЗН) на 2022 год.
Согласно решению экспертов препарат эмицизумаб может назначаться для рутинной профилактики с целью предотвращения или снижения частоты кровотечений при гемофилии А (наследственный дефицит фактора VIII) с ингибиторами к фактору VIII и при тяжелой форме гемофилии (фактор VIII < 1%) без ингибиторов к фактору VIII.
Напомним, что в 2020 году эмицизумаб вошел в перечень лекарственных средств, доступных для централизованной закупки в рамках программы ВЗН для обеспечения пациентов с гемофилией А. В настоящее время более 10 000 пациентов в разных странах получают эмицизумаб в рамках рутинной клинической практики. В России более 300 пациентов получают эмицизумаб в рамках программы 14 ВЗН. Всего же в России, по оценкам экспертов, насчитывается около 6900 пациентов с гемофилией А [4]. По данным исследования Международной федерации гемофилии, в среднем около 40% пациентов имеют тяжелую форму заболевания [5].
Эмицизумаб представляет собой биспецифичные моноклональные антитела, которые связывают факторы IXa и X, что позволяет восстановить естественный каскад коагуляции и процесс свертывания крови у пациентов с гемофилией А [2]. При этом эмицизумаб, в отличие от внутривенных препаратов факторов свертывания крови и средств шунтирующего действия, вводится подкожно.
В октябре 2018 года эмицизумаб был зарегистрирован в России в качестве средства рутинной профилактики в целях предотвращения или снижения частоты кровотечений у пациентов с гемофилией А (наследственный дефицит фактора VIII) с ингибиторами к фактору VIII, а в декабре 2019 года — для лечения пациентов с тяжелой формой гемофилии А (активность фактора VIII <1%) без ингибиторов к фактору VIII [3]. В обновленные национальные рекомендации были внесены соответствующие изменения, однако данный документ на данном этапе на утверждении в МЗ РФ и не доступен широкому кругу специалистов.
Вопросу критериев назначения препарата эмицизумаб у пациентов с гемофилией А было посвящено заседание Совета экспертов, которое прошло в апреле текущего года под председательством главного детского онколога-гематолога МЗ России, президента НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева, академика РАН, профессора А.Г. Румянцева. Обобщив накопленный клинический опыт применения эмицизумаба, Совет экспертов согласовал обновленные критерии для назначения и/или перевода пациентов на терапию этим препаратом в рамках программы ВЗН, начиная с момента публикации, приведя их в полное соответствие с текущими показаниями из инструкции по применению средства [4]. Несомненно, что это позволит получить доступ к препарату эмицизумаб всем нуждающимся пациентам с гемофилией А.
А.Г. Румянцев: «У экспертов есть общее мнение: препарат может быть назначен пациентам с тяжелой формой гемофилии А в соответствии с инструкцией без каких-либо дополнительных условий. Появление подкожного препарата не означает отказ от внутривенных препаратов, но значительно расширяет наши возможности как специалистов» [5].
Источники:
1. Инструкция по медицинскому применению препарата Эмицизумаб. Электронный ресурс. URL: https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_96727.htm#farmakokinetika (Дата обращения: 09.2020)
2. Государственный реестр лекарственных средств (rosminzdrav.ru) (Дата обращения – 02.07.21)
3. Резолюция Совета экспертов по вопросу применения препарата эмицизумаб у пациентов с гемофилией А. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. Т. 20, № 2, 2021, с. 164-165.
4. Программа обеспечения высокозатратных нозологий расширяет возможности лечения гемофилии — Российская газета (rg.ru). (Дата обращения – 02.07.21)
5. Global Survey 2019 published by the World Federation of Hemophilia. https://www.wfh.org/en/our-work-research-data/annual-global-survey. (Дата обращения – 02.07.21)
Subscribe

  • Post a new comment

    Error

    default userpic

    Your reply will be screened

    Your IP address will be recorded 

    When you submit the form an invisible reCAPTCHA check will be performed.
    You must follow the Privacy Policy and Google Terms of use.
  • 0 comments